HPV-Nachweis — Pathologie

Der HPV-Nachweis ermöglicht den molekularen Nachweis humaner Papillomaviren. Die Untersuchung unterstützt die Diagnosestellung und Risikostratifizierung bei entsprechender klinischer Fragestellung.

Beschreibung

Indikation/Fragestellung

Diagnosestellung, Risikostratifizierung

Methode

Real-Time PCR

Probenmaterial

FFPE

Probenannahme

Montag bis Freitag

Auftragserteilung

Schriftlich

Auftragsformular

Auftragsformular Molekulare Diagnostik

Bearbeitungsdauer

5 - 10 Arbeitstage

Bemerkungen/Besonderes

Durchführung durch den Bereich Zytopathologie

Verantwortlich

+41 71 494 21 24
+41 71 949 21 43

Weitere Informationen

Seegene Allplex™ HPV28 Detection Assay zum Nachweis von humaner Papillomavirus (HPV) DNA der folgenden 19 Hochrisiko-Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 26, 53, 69, 73, 82) und 9 Niedrigrisiko-Typen (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70). Das Vorhandensein von Zellen im Probenmaterial und die Amplifizierbarkeit der extrahierten Proben-DNA wurden anhand einer internen Positivkontrolle beurteilt.

Unsere Fachgebiete

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  • Medizinischer Dienst

Pathologie

Das Institut für Pathologie untersucht Zell- und Gewebeproben aus allen Organsystemen und führt klinische Autopsien durch. Daneben bietet das Institut Sprechstunden für Feinnadelpunktionen und genetische Beratungen an. Mit seiner diagnostischen Tätigkeit in den Bereichen Histopathologie, Zytopathologie, Molekularpathologie, Integrierte hämatologisch-pathologische Diagnostik und Autopsie leistet das Institut einen wichtigen Beitrag zur Abklärung und Behandlung von Patientinnen und Patienten sowie zur Krankheitsvorsorge und Qualitätssicherung.

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