H3-3B — Pathologie

Die H3-3B Einzelanalyse ermöglicht den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten mittels Sanger-Sequenzierung und unterstützt die Diagnosestellung.

Beschreibung

Indikation/Fragestellung

Diagnosestellung

Methode

Sanger Sequenzierung

Probenmaterial

FFPE, zytologisches Probenmaterial

Probenannahme

Montag bis Freitag

Auftragserteilung

Schriftlich

Auftragsformular

Auftragsformular Molekulare Diagnostik

Bearbeitungsdauer

4 - 8 Arbeitstage

Bemerkungen/Besonderes

Keine

Verantwortlich

+41 71 494 21 28
+41 71 494 21 35

Weitere Informationen

Sanger-Sequenzierung auf Mutationen in den folgenden Genabschnitten: H3-3B Exon 2 (Transkript ID: NM_005324.3).

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