H3-3B — Pathologie
Die H3-3B Einzelanalyse ermöglicht den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten mittels Sanger-Sequenzierung und unterstützt die Diagnosestellung.
Indikation/Fragestellung | Diagnosestellung |
|---|---|
Methode | Sanger Sequenzierung |
Probenmaterial | FFPE, zytologisches Probenmaterial |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | |
Bearbeitungsdauer | 4 - 8 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Keine |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
Sanger-Sequenzierung auf Mutationen in den folgenden Genabschnitten: H3-3B Exon 2 (Transkript ID: NM_005324.3).